Um medicamento incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) vem apresentando resultados expressivos no tratamento da fibrose cística. Segundo dados do Ministério da Saúde divulgados pela Agência Brasil, o Trikafta reduziu em até 84,8% as internações de pacientes com a doença. A terapia de alto custo passou a ser oferecida na rede pública há quase dois anos e os primeiros resultados foram apresentados nesta quinta-feira (6), durante evento da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), em Brasília.

Atualmente, mais de 2,4 mil pacientes utilizam o medicamento pelo SUS. O tratamento também apresentou impacto na necessidade de cuidados complementares: houve redução de até 91,6% na demanda por oxigenioterapia domiciliar e queda de 66,7% no uso de antibióticos sistêmicos. Além disso, os pacientes apresentaram aumento médio de 10 a 14 pontos na função pulmonar e melhora consistente do estado nutricional.

O estudo acompanhou, durante um ano, 647 crianças, adolescentes e adultos que receberam a terapia tripla formada por elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, princípio ativo comercializado como Trikafta. A avaliação foi realizada em 39 centros de referência espalhados pelo país. Na rede privada, o custo do tratamento é elevado: uma caixa do medicamento custa, em média, R$ 194,5 mil, enquanto o tratamento anual pode chegar a R$ 2,5 milhões por paciente.

A fibrose cística é uma doença genética hereditária rara que provoca a produção de um muco espesso e pegajoso, capaz de comprometer os pulmões e o sistema digestivo. Entre as consequências estão tosse persistente, infecções respiratórias recorrentes e dificuldade para absorver nutrientes e ganhar peso. No SUS, o Trikafta pode ser retirado em farmácias de alto custo mediante receita médica emitida por especialista, e o tratamento é realizado por via oral, em casa, conforme as condições clínicas de cada paciente.