A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos para o tratamento da obesidade. A nova apresentação permite que o medicamento seja administrado por via oral uma vez ao dia. Até então, o produto estava disponível no Brasil apenas na forma de caneta injetável, aplicada sob a pele.
De acordo com informações da Agência Brasil, o medicamento é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras doenças, como complemento a uma alimentação saudável e à prática de atividades físicas. A dosagem dos comprimidos começa em 1,5 miligrama (mg), passa por etapas de aumento para 4 mg e 9 mg e chega à dose diária de manutenção de 25 mg. A administração deve ocorrer em jejum, com pouca água, e o paciente precisa aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A aprovação foi baseada nos resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que acompanhou adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades durante 64 semanas. Nesse período, os participantes que receberam a semaglutida oral apresentaram perda média de peso superior a 13%, além de melhoras em indicadores relacionados à saúde cardiometabólica. Segundo a Anvisa, a substância atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, contribuindo para a redução do peso corporal.
O Wegovy oral é o primeiro medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1 aprovado no Brasil para uso em comprimidos no tratamento da obesidade. A nova formulação amplia as possibilidades terapêuticas e permite, quando houver indicação clínica, a transição entre as versões oral e injetável. A obesidade é considerada uma doença crônica, progressiva e multifatorial, que aumenta o risco de problemas como diabetes tipo 2, hipertensão, doenças cardiovasculares, alterações no colesterol e apneia do sono.
