A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos para diabetes e obesidade. Os produtos são um genérico da substância e o Loryvia, classificado como similar. As aprovações ampliam as opções de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 disponíveis no mercado brasileiro.

Segundo a Anvisa, os dois medicamentos são indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. e tiveram como referência o medicamento Ozempic, da farmacêutica Novo Nordisk. A agência informou ainda que os produtos têm como matriz o medicamento Owozy.

Com as duas novas aprovações, o Brasil chega a 22 canetas emagrecedoras registradas ao longo de 2026. No último dia 4 de novembro, a Anvisa também autorizou o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral para o tratamento da obesidade. O movimento ocorre após a agência iniciar, em agosto de 2025, um processo de prioridade na análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, a pedido do Ministério da Saúde.

Em setembro deste ano, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade, conforme estudos e protocolos clínicos. A pasta também acompanha os resultados de um projeto-piloto realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, que selecionou 250 pacientes com obesidade grave ou associada a outras doenças para receber tratamento com semaglutida.