A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o donanemabe, um tratamento inovador para a doença de Alzheimer. Comercializado sob o nome de Kisunla, o medicamento da farmacêutica americana Eli Lilly é indicado para adultos com Alzheimer sintomático inicial, incluindo pacientes com comprometimento cognitivo leve ou em estágio leve de demência, desde que haja confirmação da presença de patologia amiloide.
O donanemabe é um medicamento injetável, administrado uma vez por mês, que age diretamente na redução das placas de proteína beta-amiloide no cérebro — um dos principais fatores associados ao desenvolvimento do Alzheimer. Estudos clínicos demonstraram que o remédio conseguiu retardar a progressão da doença. Segundo a farmacêutica, o medicamento promoveu a remoção das placas amiloides a níveis considerados negativos em 30% dos pacientes após 6 meses, 66% aos 12 meses e 76% aos 18 meses.
Em nota, a Eli Lilly anunciou que o medicamento passará agora pelo processo de precificação junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Ainda não há previsão para o início da comercialização no Brasil, nem informações sobre o custo do produto.
