A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento indicado para o tratamento de crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente. O remédio, chamado Xcopri (cenobamato), é voltado para pacientes que continuam apresentando convulsões mesmo após tentarem pelo menos dois tratamentos diferentes.
A epilepsia farmacorresistente ocorre quando os medicamentos disponíveis não conseguem controlar as crises epilépticas. Estima-se que cerca de 30% das pessoas diagnosticadas com epilepsia enfrentem essa condição, o que torna o tratamento mais desafiador e impacta diretamente a qualidade de vida dos pacientes.
De acordo com informações da Anvisa, o cenobamato atua modulando a atividade elétrica do cérebro, ajudando a reduzir as descargas neuronais anormais responsáveis pelas convulsões. Em estudos clínicos, pacientes que utilizaram doses mais altas do medicamento apresentaram redução significativa na frequência das crises.
Apesar da aprovação do registro, o medicamento ainda não tem data definida para chegar ao mercado brasileiro. A comercialização depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), e uma eventual oferta pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ainda precisará passar por avaliação das autoridades de saúde.
