O retinoblastoma é um tipo raro de câncer infantil que se desenvolve na retina, camada interna do olho responsável por captar a luz e enviar informações ao cérebro. Apesar de pouco frequente, é o tumor intraocular mais comum em crianças e costuma surgir principalmente nos primeiros anos de vida.

Segundo o portal Viver Bem, da Unimed, o diagnóstico precoce é fundamental para aumentar as possibilidades de tratamento e cura. A doença pode atingir apenas um dos olhos ou os dois e está relacionada, em muitos casos, a alterações no gene RB1, que participa do controle da multiplicação das células.

Um dos principais sinais de alerta é a leucocoria, caracterizada pelo reflexo branco na pupila, que pode aparecer em fotografias tiradas com flash. Também podem ocorrer redução da visão, estrabismo, dor nos olhos, aumento do globo ocular e diferença na coloração das íris. A presença desses sinais não confirma a doença, mas deve ser investigada por um médico.

A identificação de alterações pode ocorrer por meio do Teste do Reflexo Vermelho, conhecido como Teste do Olhinho, realizado ainda nos primeiros dias de vida e durante o acompanhamento pediátrico. Quando o retinoblastoma é identificado e tratado precocemente, as chances de cura podem chegar a 90%, reforçando a importância de observar mudanças nos olhos da criança e buscar avaliação especializada diante de qualquer suspeita.