A Anvisa anunciou a apreensão de lotes falsificados de Mounjaro e botox, depois de identificar produtos circulando no mercado com irregularidades que indicam possível falsificação. A medida inclui a proibição de venda, armazenamento, distribuição, importação e uso desses medicamentos em todo o Brasil.
O lote D838838 de Mounjaro, produzido pela Eli Lilly do Brasil, apresentou falhas visuais no rótulo, impressão borrada e informações inconsistentes. A empresa comunicou os problemas à Anvisa, que decidiu agir rapidamente para evitar riscos à saúde dos pacientes que utilizam o medicamento para controle de diabetes tipo 2 e obesidade.
Já no caso do botox, a AbbVie Farmacêutica LTDA informou não reconhecer o lote C7936C3. As datas de fabricação e validade das unidades encontradas divergiam das oficiais, levantando suspeita de adulteração. A Anvisa determinou a apreensão imediata e proibiu o uso desses produtos no país.
