A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética, princípio ativo das conhecidas canetas utilizadas no tratamento do diabetes tipo 2 e também prescritas para o controle da obesidade. As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17).

Uma das novidades é a aprovação da versão genérica da semaglutida desenvolvida pela farmacêutica EMS. Como se trata de um medicamento genérico, a nova caneta não terá nome comercial e poderá chegar ao mercado com preços mais baixos. Em maio deste ano, a empresa já havia obtido o primeiro registro de semaglutida sintética no Brasil com o medicamento Ozivy.

A Anvisa também autorizou o registro do Semaclique, medicamento similar produzido pelo laboratório Germed, pertencente ao grupo EMS. Diferentemente do genérico, o similar pode ter nome, embalagem e rotulagem próprios, desde que mantenha o mesmo princípio ativo e as características terapêuticas do medicamento de referência.

Segundo a agência, os medicamentos são de aplicação semanal e devem ser utilizados como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos. A Anvisa reforça que a semaglutida só pode ser adquirida com prescrição médica em duas vias e que as canetas devem ser mantidas refrigeradas, entre 2 °C e 8 °C, antes e durante o uso.